點擊化學（Click chemistry）

點擊化學（Click chemistry），又譯為“鏈接化學”、“速配接合組合式化學”，是由化學家巴里·夏普萊斯（K B Sharpless）在2001年引入的一個合成概念，主旨是通過小單元的拼接，來快速可靠地完成形形色色分子的化學合成。它尤其強調開辟以碳-雜原子鍵（C-X-C）合成為基礎的組合化學新方法，并借助這些反應（點擊反應）來簡單高效地獲得分子多樣性。點擊化學的代表反應為銅催化的疊氮-炔基Husigen環(huán)加成反應（Copper-Catalyzed Azide–Alkyne Cycloaddition）。點擊化學的概念對化學合成領域有很大的貢獻，在藥物開發(fā)和生物醫(yī)用材料等的諸多領域中，它已經(jīng)成為***為有用和吸引人的合成理念之一。

“點擊化學”的英文表述為Click Chemistry，其中Click源于美國俚語：click it or ticket it（系好安全帶，否則吃罰單）。Click reaction意指化學反應像系安全帶一樣簡單，“喀噠”扣起來即可實現(xiàn)。

2022 年諾貝爾化學獎是關于尋找新的化學反應路線，并優(yōu)先考慮簡單性和功能性。 巴里·夏普萊斯（ ）和莫滕·梅爾達爾（ ）被授予 2022 年諾貝爾化學獎，因為他們將化學帶入了功能主義的時代，并為點擊化學奠定了基礎。卡羅琳·貝爾托齊（ ）因將點擊化學應用到細胞生物學而共享了該獎項。把點擊化學推向了一個新的高度，并著手使用它來研究細胞功能。她在生物正交反應領域的工作，正在促進更具靶向性的癌癥治療手段的發(fā)展，以及許多其他應用。

點擊化學的文獻段落摘要：

在50W,365nm,曝光室尺寸34cm×26cm×15cm的紫外交聯(lián)儀中(輻照距離15cm),紫外光輻照劑量為30kGy,紫外輻照時間5-6h,引發(fā)劑濃度為0.005%～0.015%(以CMA溶液的質量計),CMA取代度為73%-79%.通過水接觸角測定,ATR-IR和XPS分析測試,證實CMA被成功的接枝到聚酰胺纖維表面.依據(jù)CMA接枝修飾Nylon-SH表面的更優(yōu)條件,進行了CMA接枝修飾USFSLB-SH的應用實驗.

研究結果表明制備USFSLB-S-CMA的更優(yōu)反應條件為:紫外輻照時間5h,引發(fā)劑濃度為0.006%(以CMA溶液的質量計),當CMA取代度為50%時,所得CMA接枝修飾USFSLB (USFSLB-S-CMA)的SWVT值與未修飾USFSLB相比,提升了43%.當CMA取代度為73%時,所得USFSLB-S-CMA的LWR值與未修飾USFSLB相比,提升了602.4%.采用廢棄膠原蛋白修飾USFSLB,既提高了USFSLB的吸濕透濕性能,又提升了產品的附加值,還能達到資源循環(huán)利用.具有經(jīng)濟和環(huán)保意義的同時,又豐富和拓展了有關合成革衛(wèi)生性能改善的研究理論. 

美國路陽中國公司生產的UCL-3200紫外交聯(lián)儀可用于點擊化學各種紫外輻照實驗。有254nm、302nm、365nm標準機型，也可定制395nm、455nm、555nm、660nm等各種波段。