山西農(nóng)業(yè)大學(xué)發(fā)表文獻《CRISPR/Cas9 介導(dǎo)的高效四倍體馬鈴薯試管薯基因編輯體系的建立》，文獻中的實驗使用了LUYOR-3415雙波長熒光蛋白激發(fā)光源用于馬鈴薯StuPPO2 突變體的篩選。LUYOR-3415手持式熒光燈能夠篩選綠色熒光蛋白和紅色熒光蛋白在動植物上的表達。

文獻摘要：

馬鈴薯試管薯作為遺傳轉(zhuǎn)化的理想材料，其具有取材方便、不需要預(yù)培養(yǎng)、操作簡單、不經(jīng)愈傷化可直接誘導(dǎo)芽再生等優(yōu)點］。但是馬鈴薯試管薯的形成和發(fā)育受多種因素的影響,不同基因型

的馬鈴薯對同樣培養(yǎng)條件反應(yīng)存在差異。因此，針對特定品種馬鈴薯試管薯的誘導(dǎo)需要研究相應(yīng)的配方。另外，受基因型等因素的影響，馬鈴薯遺傳轉(zhuǎn)化體系存在轉(zhuǎn)化頻率較低、重復(fù)性不強等問題，盡管人們對其遺傳轉(zhuǎn)化體系進行了詳細的研究，但這些轉(zhuǎn)化體系仍高度依賴基因型。此外，利用抗生素篩選獲得的陽性植株，后期需要利用PCR等技術(shù)進行再次鑒定來評估轉(zhuǎn)化效率，工作量大?？梢暬Y選標記基因具有操作便捷、可直接觀察等優(yōu)點，其中綠色熒光蛋白（GFP）報告基因在植物遺傳轉(zhuǎn)化效率評估中有著廣泛的應(yīng)用。

馬鈴薯StuPPO2 突變體的篩選

將篩選生根后的馬鈴薯植株置于LUYOR-3415手持式熒光燈下進行觀察，篩選根部發(fā)出綠色熒光的植株并統(tǒng)計數(shù)目，同時統(tǒng)計總的再生植株數(shù)目。

文獻全文下載：

CRISPR_Cas9介導(dǎo)的高效四倍體馬鈴薯試管薯基因編輯體系的建立.pdf

LUYOR-3415RG產(chǎn)品介紹：

LUYOR-3415RG雙波長熒光蛋白激發(fā)光源

路陽儀器生產(chǎn)多種實驗室儀器，有紫外交聯(lián)儀、細胞光毒性輻照儀、藍光微孔板輻照儀、led光化學(xué)反應(yīng)儀、紫外透射儀、藍光透射儀、實驗室用手持式紫外燈、臺式紫外燈、便攜式激發(fā)光源等多種實驗室設(shè)備，針對科研院所提供樣機免費試用，有意客戶請留言！